Cel Projektu
Badanie zakłada ocenę tolerancji oraz skuteczności leczenia hipolipemizującego w osiąganiu celów terapeutycznych LDL cholesterolu po jednym miesiącu od przebytego incydentu wieńcowego.
Do badania włączani są pacjenci z ostrym zawałem mięśnia sercowego (STEMI lub NSTEMI), którzy w trakcie wypisu otrzymują m.in. dokładne zalecenia co do dalszego leczenia hipolipemizującego, zgodne z aktualnymi wytycznymi Europejskiego oraz Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego dotyczącymi leczenia zawału serca.
W czasie trwania badania realizowanego przez Intercard tworzony jest rejestr oceniający tolerancję oraz skuteczność leczenia hipolipemizującego w osiąganiu celów terapeutycznych LDL cholesterolu po jednym miesiącu od przebytego zawału serca.
Miejsce realizacji
Badanie jest jednoośrodkowe, prowadzone w nowosądeckim oddziale Intercard przy ul. Młyńskiej.
Kryteria wyłączenia z udziału w badaniu
- niemożność / niechęć do wyrażenia świadomej zgody
- niemożność stawienia się na konsultacji po jednym miesiącu trwania badania
Informacje szczegółowe
Nazwa badania: Osiąganie celów terapeutycznych w zakresie cholesterolu frakcji LDL u Pacjentów po przebytym zawale serca
Czas trwania badania: do momentu uzyskania grupy docelowej 100 osób
Liczba uczestników badania: docelowo 100 osób